ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) ist eine schwerwiegende neuroimmunologische Erkrankung, die weltweit Millionen Menschen betrifft. Vor der COVID-19-Pandemie waren allein in Deutschland etwa 250.000 Menschen betroffen, darunter 40.000 Kinder. Durch die Pandemie hat sich die Zahl der Erkrankten vermutlich verdoppelt. Dennoch wird die Krankheit nach wie vor unzureichend erforscht und viele Fachpersonen verfügen über begrenztes Wissen zu dieser komplexen Erkrankung. Auch fehlt es an einer flächendeckenden medizinischen Versorgung.
Dr. med Astrid Weber (hausärztlich tätige Internistin; Leiterin der fächerübergreifenden Long-COVID-Ambulanz in Koblenz und Teil des Corona-Kompetenz-Zentrums; Mitglied des interdisziplinären ME/CFS-Board der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS e. V.) referiert über dieses Thema. Sie gibt allen Interessierten Einblicke, die mehr über die wissenschaftlichen Hintergründe, Symptome und Diagnostik, sowie die Versorgung von ME/CFS und Post-COVID erfahren möchten. Im Anschluss ist Zeit für eine Fragerunde.
Organisiert wird die Veranstaltung von BuNT - Barrierenabbau und Netzwerk für Teilhabe, einer studentischen Initiative der UW/H von und für Studierende mit Behinderung, chronisch körperlichen und psychischen Erkrankungen.
Eine Teilnahme ist über Zoom möglich. Bei Fragen wenden Sie sich gerne an die BuNT-Initiative: bunt@uni-wh.de